研究人员确定了ADHD和自闭症的共享和分化遗传变异

自闭症和多动症的遗传原因之间存在很大程度的重叠。现在，奥胡斯大学的研究人员发现了基因变异，这增加了只发展其中一种诊断而不是另一种诊断的风险。

在神经发育障碍组中，ADHD和自闭症有许多共同点：它们是两种最常见的儿童精神病诊断，两种诊断都是高度可遗传的，尽管它们在核心症状方面彼此不同，但自闭症和ADHD在其潜在的遗传原因上有显着的重叠。

研究人员现在已经确定了自闭症和ADHD共有的七种遗传变异，以及仅针对两种诊断之一的五种基因变异。他们的研究发表在《自然遗传学》上。

“我们已经成功地确定了共享的遗传风险变异和区分两种发育障碍的遗传变异，”奥胡斯大学生物医学系的Anders Børglum教授和丹麦精神病学领域最大的研究项目iPSYCH说，这是这项研究的背后。

“这意味着我们开始了解两种诊断发展背后的生物学过程，以及 - 作为全新的东西 - 也是将发育障碍推向自闭症或ADHD方向的过程。

大脑中会发生什么?

遗传变异影响大脑中的神经细胞以及大脑发育和交流的方式。同样值得注意的是，一些已确定的遗传变异也对人群中人们的认知功能有影响。

具体来说，研究人员可以看到，例如，一些只会增加自闭症风险的遗传变异也会增加个体的认知功能，而补充变异只增加ADHD的风险，通常会降低个体的认知功能。

同样，研究人员已经确定了一种基因变异，该变异增加了自闭症的风险，同时减少了一般人群中特定大脑区域的体积，而互补变体增加了ADHD的风险并增加了该大脑区域的体积。